器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（二）

上周，滬凈科技為大家簡(jiǎn)單介紹了器械生產(chǎn)車間的三點(diǎn)建設(shè)要求：

1.選址的要求

2.潔凈室（區(qū)）的布局要求

3.溫、濕度的要求

今天，滬凈將繼續(xù)為您介紹器械生產(chǎn)車間的其余建設(shè)要求：

一、無(wú)菌檢測(cè)室的要求

潔凈廠房須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室（與生產(chǎn)區(qū)分開），要求為萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括：人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（緩沖室或雙層傳遞窗）、無(wú)菌檢查間、陽(yáng)性對(duì)照間。

二、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告

一年內(nèi)有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告須附平面圖，標(biāo)明各房間面積。

1、檢測(cè)的項(xiàng)目暫定六項(xiàng)：溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、塵埃數(shù)、沉降菌?？捎玫膬x器：風(fēng)速儀（WS-40)、塵埃粒子計(jì)數(shù)器(CLJ-BII)、溫濕度儀（TH-40)、壓差儀（DP-40）。

2、檢測(cè)的部位有：（1）生產(chǎn)車間：人員凈化室；物料凈化室；緩沖區(qū)；產(chǎn)品工序要求的用室；工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。（2）、無(wú)菌檢測(cè)室。

三、需潔凈廠房生產(chǎn)的器械產(chǎn)品目錄

1、植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬(wàn)級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無(wú)菌器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級(jí)潔凈度。

2、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無(wú)菌器械或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100000級(jí)潔凈度。

3、與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應(yīng)在不低于300000級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)進(jìn)行。

4、與無(wú)菌器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的設(shè)置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無(wú)菌器械的要求，若初包裝材料不與無(wú)菌器械使用表面直接接觸，應(yīng)在不低于300,000潔凈室（區(qū)）內(nèi)生產(chǎn)。

5、對(duì)于有要求或采用無(wú)菌操作技術(shù)加工的無(wú)菌器械（包括材料），應(yīng)在10000級(jí)下的局部100級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。

注：目前涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件如下：

1、YY 0033-2000無(wú)菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范；

2、YY/T 0567.1-2005 產(chǎn)品的無(wú)菌加工 第1部分：通用要求；

3、YY/T 0567.2-2005 產(chǎn)品的無(wú)菌加工 第2部分過(guò)濾；

4、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范；

5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》中附錄A；

6、《關(guān)于印發(fā)器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]835號(hào)）；

7、《關(guān)于印發(fā)器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械[2009]836號(hào))。